（背景）カルボプラチン(CBDCA)は卵巣癌治療におけるkey drugであり、その投与量はCalvert式で目標AUCと糸球体濾過量（GFR）から算出される。GFRは正確には⁵¹Cr-EDTAクリアランスから求めるべきであるが、日常診療では血清クレアチニン(Cr)値からCockcroft法やJelliffe法などの簡便法により算出される。Cr値の測定法には欧米ではJaffe法が、本邦では酵素法が主に用いられるが、後者は前者に比し低いCr値となるため、GFRは逆に高値となり、結果としてCBDCAの投与量は多めとなる。海外のCBDCAを含むレジメンを踏襲する場合、CBDCA+パクリタキセル療法ではパクリタキセルのsparing effectによりCBDCA増量分に起因する血小板減少は比較的目立たないが、他の薬剤との併用では血小板減少を中心にCBDCA関連有害事象が増加することが近年問題視されている。そこで、海外で行われたCALYPSO試験に準じてCBDCA量を算出し、当科で施行したCBDCA＋リポソーマルドキソルビシン(CLD)療法に関して、Cr値、CBDCA投与量と血小板減少に関して後方視的に検討することとした。（結果）患者同意のもと感受性再発卵巣癌に対して行ったCLD療法17例の年齢中央値は59歳(44-75歳)、前化学療法レジメン数は1レジメンが11例、2レジメンが2例、3レジメンが2例、4、5レジメンが各1例であった。CLD療法をC:AUC=5、LD:30mg/m²で4週毎に投与した。投与コース数中央値は6コース(2-10コース)、投与前Cr値は酵素法による測定で0.45-0.97mg/dlでJelliffe法によるGFR値を用いて算出したCBDCA投与量は390-800mg/body（中央値:510mg/body）であった。血小板減少はgrade 1を4例、grade 2を3例、grade3を8例、grade4を2例に認めた。grade3/4の血小板減少は10/17例(59%)と高率に認め、うち1例には血小板輸血を要した。（結論）自験例でのでの血小板減少はgrade3/4が16%であったCALYPSO試験より明らかに高度であった。これはCr値の測定方法の違いが主因と思われ、Cr値の補正などによるCBDCA投与量の修正が必要であると考えられた。